Ultime notizie
APERTURA NUOVO BANDO DI RICERCA SULLA SINDROME DA DEFICIT DI GLUT1 Grazie al sostegno di tutti i donatori, abbiamo oggi aperto il nuovo bando di ricerca sulla nostra malattia: possono applicare ricercatori che lavorano in istituti pubblici e privati sul territorio italiano presentando progetti della durata di 18 mesi e con il budget di 70mila euro. La scadenza del bando è prevista per il 23 aprile 2024. Siamo profondamente grati alla generosità di chi ci ha permesso di [...]
RIUNIONE FAMIGLIE – 13 e 14 aprile 2024 (Milano): La strada #insiemeperilglut1 Carissimi amici dell’Associazione italiana Glut1, siamo felicissimi di invitarvi, il 13 e 14 aprile 2024, alla RIUNIONE FAMIGLIE organizzata dall’Associazione italiana Glut1. Saremo di nuovo #insiemeperilglut1, per riabbracciarci e trascorrere due giorni insieme tra le famiglie, con i medici del nostro Comitato Scientifico, con il personale sanitario che si occupa dei nostri cari e con i ricercatori che studiano la nostra malattia. Qui potete trovare le [...]
QUANDO LA DIETA DIVENTA TERAPIA Il cibo è salute: lo dice la ricerca scientifica. Non stiamo parlando di qualche dieta fantasiosa proposta dai media o sui social come panacea di tutti i mali. Parliamo di schemi alimentari basati su un basso consumo di grassi saturi e zuccheri semplici e su un consumo preferenziale di zuccheri complessi, grassi insaturi 'buoni', fibre e alimenti ricchi di nutrienti funzionali come antiossidanti e polifenoli. I dati raccolti in oltre vent'anni di rigorose ricerche scientifiche svolte in [...]
La malattia
La sindrome da deficit del trasportatore di glucosio di tipo 1 (Deficit di glut1, G1D, Glut1D,
Malattia di De Vivo o Glut1DS) è una malattia genetica che interessa il metabolismo cerebrale. Il Glut1 è la proteina responsabile del trasporto del glucosio attraverso la barriera emato-encefalica e agisce in modo indipendente come regolatore di alcune funzioni cerebrali; è prodotta dal gene SLC2A1, situato sul cromosoma 1. Se questo gene è danneggiato da una mutazione, la proteina non viene prodotta in quantità sufficiente e il trasporto del glucosio nel cervello è compromesso.
La dieta chetogenica
L’unico trattamento conosciuto fino a oggi per la sindrome da deficienze del Glut 1 è la dieta chetogenica. Si tratta di un regime alimentare particolare, basato sulla riduzione di carboidrati associata all’aumento della quota di grassi nella dieta (generalmente in misura del 75% di grassi e del 25% tra carboidrati e proteine).
Le storie
Carlo
Eccoci ... sono Lucia, mamma di 4 stupendi personaggi e moglie di un altro fantastico papà, Lorenzo. La nostra storia inizia quando decido di fare a pugni con la genetica, ma questa gioca scorrettamente, non mi avvisa che sono [...]
HO DATO VOCE ALLA NOSTRA ASSOCIAZIONE
HO DATO VOCE ALLA NOSTRA ASSOCIAZIONELa testimonianza di Anna Zamberlan “Sono elettrizzata! Non credevo di farcela, ero molto indecisa ma alla fine è stato un successo e io felicissima di essere riuscita a creare un evento così tanto apprezzato. Felicissima [...]
La storia di Martina (su Famiglia Cristiana)
La storia di Martina (su Famiglia Cristiana) Leggi su Famiglia Cristiana Data: 15.4.2022
Eventi
RIUNIONE FAMIGLIE – 13 e 14 aprile 2024 (Milano): La strada #insiemeperilglut1
RIUNIONE FAMIGLIE – 13 e 14 aprile 2024 (Milano): [...]
SHOW COOKING NATALIZIO 2023
SHOW COOKING NATALIZIO 2023 Carissime famiglie dell’Associazione Italiana [...]
RESTITUZIONE FINALE PROGETTO DI RICERCA
RESTITUZIONE FINALE PROGETTO DI RICERCA Martedì 21 novembre [...]
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L’Associazione Italiana Glut1 è affiliata a UNIAMO e a Orphanet
