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IL NUOVO VIDEO PER LE FAMIGLIE “I PRIMI PASSI NEL MONDO DELLA DIETA CHETOGENA” Oggi, in occasione della 1° GIORNATA INTERNAZIONALE DI CONSAPEVOLEZZA SULLA SINDROME DA DEFICIT DI GLUT1, in un bellissimo video lo chef Simone Rugiati ci dà 10 consigli utili e pratici per affrontare i primi passi nel mondo della dieta chetogenica per le famiglie affette da deficit di Glut1!  […]

IL TERZO VIDEO DELLA NOSTRA CAMPAGNA DI SENSIBILIZZAZIONE: PER FAR CONOSCERE IL DEFICIT DI GLUT1 Oggi, in occasione del Terzo Convegno europeo sulla sindrome da deficit di glut1, la nostra Associazione, grazie al supporto non condizionato di Vitaflo - Nestlé Health Science, ha diffuso il terzo dei quattro video della campagna di sensibilizzazione rivolta a famiglie, scuole, insegnanti e più in generale a tutti coloro che entrano in contatto con persone con la sindrome da deficit di glut1 [...]

CON IL SECONDO VIDEO DEDICATO ALLE DIETE SPECIALI, CONTINUA LA CAMPAGNA DI SENSIBILIZZAZIONE DELL’ASSOCIAZIONE ITALIANA GLUT1: PERCHE’ L’INCLUSIONE PASSA DALLA CONOSCENZA Come tutti sapete, grazie al supporto non condizionato di Vitaflo – Nestlé Health Science, la nostra Associazione ha avviato una campagna di sensibilizzazione rivolta a famiglie, scuole, insegnanti e più in generale a tutti coloro che entrano in contatto con persone che devono seguire diete speciali. Attraverso quattro video divulgativi  vogliamo raccontare cosa significhi dover controllare ogni giorno con estrema attenzione contenuto [...]

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L’Associazione Italiana GLUT1 è una ONLUS che persegue finalità di solidarietà sociale a favore delle persone con sindrome da deficit del trasportatore di glucosio, tipo 1 e dei loro familiari.

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Dettagli

La malattia

La sindrome da deficit del trasportatore di glucosio di tipo 1 (Deficit di glut1, G1D, Glut1D,
Malattia di De Vivo o Glut1DS) è una malattia genetica che interessa il metabolismo cerebrale. Il Glut1 è la proteina responsabile del trasporto del glucosio attraverso la barriera emato-encefalica e agisce in modo indipendente come regolatore di alcune funzioni cerebrali; è prodotta dal gene SLC2A1, situato sul cromosoma 1. Se questo gene è danneggiato da una mutazione, la proteina non viene prodotta in quantità sufficiente e il trasporto del glucosio nel cervello è compromesso.

LA MALATTIA

La dieta chetogenica

L’unico trattamento conosciuto fino a oggi per la sindrome da deficienze del Glut 1 è la dieta chetogenica. Si tratta di un regime alimentare particolare, basato sulla riduzione di carboidrati associata all’aumento della quota di grassi nella dieta (generalmente in misura del 75% di grassi e del 25% tra carboidrati e proteine).

La dieta chetogenica
Primo soccorso

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L’app per la gestione della dieta chetogenica

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COMUNICATO STAMPA

Le storie

Remi

La storia di Remi Quando si incontra nostra figlia minore per la prima volta si notano subito i suoi problemi nel parlare e alcuni impedimenti fisici. Tutto questo unito a un incredibile entusiasmo per la vita e alla sua [...]

Monica e Alessio

Sono il papà di Monica , Alessio. Volevo raccontare tutto ciò che di bello riesco a fare da un anno e mezzo, dopo aver iniziato nel settembre 2016 la dieta chetogenica. Anche io come mia figlia Monica, prima della [...]

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Informazioni utili

Primo soccorso
Elenco dei farmaci senza carboidrati
I primi passi: guide pratiche per famiglie
Il codice di esenzione RCG060
Supporto burocratico alle famiglie
Invalidità civile, Legge 104 e diritti dei malati rari

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