La nostra Associazione ha redatto un nuovo Vademecum pensato per aiutare le famiglie delle persone con sindrome da deficit di GLUT1 a orientarsi tra esenzione per malattia rara, piano terapeutico, prestazioni erogabili, dispositivi, AFMS, invalidità civile e Legge 104.
Il documento nasce come strumento pratico: raccoglie informazioni, riferimenti e indicazioni utili per dialogare con centri prescrittori, ASL/ATS/ASST, patronati e professionisti, e per affrontare con maggiore consapevolezza eventuali richieste o difficoltà.

Accanto al Vademecum esteso è disponibile anche un documento di sintesi, pensato come guida rapida per individuare subito i passaggi principali, i documenti da preparare e i temi da approfondire.

L’obiettivo è offrire alle famiglie uno strumento semplice da consultare, ma fondato su riferimenti chiari e aggiornati.

Per dubbi o difficoltà, l’Associazione resta a disposizione. Buona lettura