Al loro fianco, ogni istante.
Chi siamo
Ci sono famiglie che dedicano la propria vita alla cura dei loro cari affetti da una rarissima malattia genetica: la sindrome da deficit di glut1.
E’ un impegno indispensabile per costruire un futuro per chi amano.
L’ASSOCIAZIONE ITALIANA GLUT1 APS ogni giorno è al loro fianco: per garantire supporto, ascolto e speranza e per sostenere la ricerca scientifica, per trovare una cura per questa malattia.
#insiemeperilglut1
La malattia
La sindrome da deficit del trasportatore di glucosio di tipo 1 (Deficit di glut1, G1D, Glut1D, Malattia di De Vivo o Glut1DS) è una malattia genetica che interessa il metabolismo cerebrale. Il Glut1 è la proteina responsabile del trasporto del glucosio attraverso la barriera emato-encefalica e agisce in modo indipendente come regolatore di alcune funzioni cerebrali; è prodotta dal gene SLC2A1, situato sul cromosoma 1. Se questo gene è danneggiato da una mutazione, la proteina non viene prodotta in quantità sufficiente e il trasporto del glucosio nel cervello è compromesso.
La dieta chetogenica
L’unico trattamento conosciuto fino a oggi per la sindrome da deficit del Glut1 è la dieta chetogenica. Si tratta di un regime alimentare particolare, basato sulla riduzione di carboidrati associata all’aumento della quota di grassi nella dieta (generalmente in misura del 75% di grassi e del 25% tra carboidrati e proteine).
Eventi
R…ESTATE #INSIEMEPERILGLUT1 – 10 LUGLIO 2022 ore 21 Il 10 luglio sarà la giornata internazionale di sensibilizzazione sulla sindrome da deficit di glut1. Sarà un’occasione per farci conoscere e sensibilizzare l’opinione pubblica sulla nostra patologia. E anche per...
CICLO DI INCONTRI DI FORMAZIONE ON LINE PER FAMIGLIE SULLA DIETA CHETOGENICA (16 giugno - 15 dicembre 2022) Uno degli obiettivi della nostra Associazione è quello di favorire la conoscenza della dieta e della sua gestione quotidiana per...
INCONTRO CON I RICERCATORI GRUMATI E ZARA E PRESENTAZIONE DEI PROGETTI «SEED GRANT 2022-2023» PER LO STUDIO DELLA GLUT1DS – 10 maggio 2022 In questi mesi, Telethon ha monitorato e ci ha aggiornato sul lavoro dei due team di...
Le storie
La storia di Lorenza e Martina Su ON AIR di Luglio 2025 conosciamo Lorenza Uzzeni, consigliera dell'Associazione Italiana Glut1. ON AIR è il format di Fondazione Telethon che racconta le storie di impegno, perseveranza e condivisione che sono alla base...
Sono Elena, dalla Romania, madre di Rebeca di 13 mesi, che ha avuto la diagnosi di deficit di Glut1 a 9 mesi. Siamo arrivati con difficoltà a questa diagnosi, dopo 6 mesi e mezzo di indagini, in Romani e...
Sara è nata con il cesareo d'urgenza a 41 settimane: ha pianto subito ed aveva un bel colorito roseo. Non ha mai ciondolato con la testa: già il giorno dopo era molto reattiva ed aveva lo sguardo presente. A...
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